Archive for July 1, 2013

La OMS publica nuevas recomendaciones sobre el VIH en las que pide un tratamiento más temprano

Un tratamiento antirretrovírico más temprano, seguro y simple puede lograr que la epidemia de VIH decaiga irreversiblemente

30/06/2013 – GINEBRA – Las nuevas directrices terapéuticas de la Organización Mundial de la Salud (OMS) recomiendan un inicio más temprano del tratamiento antirretroviral (TARV). Pruebas recientes indican que un TARV más temprano ayudará a los infectados por el VIH a vivir más tiempo y con mejor salud, además de reducir sustancialmente el riesgo de transmisión del virus. Este cambio podría evitar 3 millones más de muertes y 3,5 millones más de nuevas infecciones por el VIH de aquí al 2025.

Las nuevas recomendaciones se presentan en una publicación de la OMS titulada Directrices unificadas sobre el uso de medicamentos antirretrovíricos para el tratamiento y la prevención de la infección por el VIH, al mismo tiempo que nuevos datos revelan que a finales de 2012 había 9,7 millones de personas en tratamiento con estos fármacos que pueden salvarle la vida a los pacientes.

Estas directrices representan otro salto adelante en la tendencia a fijarse objetivos cada vez más ambiciosos y a obtener logros cada vez mayores” – ha dicho la Directora General de la OMS, Dra. Margaret Chan. “Ahora que hay cerca de 10 millones de personas en TARV, algo impensable hace tan solo algunos años, podemos alimentar el impulso necesario para forzar la declinación irreversible de la epidemia de VIH“. ….

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http://www.who.int/mediacentre/news/releases/2013/new_hiv_recommendations_20130630/es/index.html

 

 

July 1, 2013 at 2:24 pm

Cobicistat Versus Ritonavir as a Pharmacoenhancer of Atazanavir Plus Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil Fumarate in Treatment-Naive HIV Type 1-Infected Patients: Week 48 Results.

J Infect Dis. 2013 Jul;208(1):32-9.

Gallant JE, Koenig E, Andrade-Villanueva J, Chetchotisakd P, Dejesus E, Antunes F, Arastéh K, Moyle G, Rizzardini G, Fehr J, Liu Y, Zhong L, Callebaut C, Szwarcberg J, Rhee MS, Cheng AK.

Source

Division of Infectious Diseases, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, Maryland.

Abstract

Background

Cobicistat (COBI) is a pharmacoenhancer with no antiretroviral activity in vitro.

Methods

An international, randomized, double-blind, double-dummy, active-controlled trial was conducted to evaluate the efficacy and safety of COBI versus ritonavir (RTV) as a pharmacoenhancer of atazanavir (ATV) in combination with emtricitabine (FTC)/tenofovir disoproxil fumarate (TDF) in treatment-naive patients. The primary end point was a human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) RNA load of <50 copies/mL at week 48 by the Food and Drug Administration snapshot algorithm; the noninferiority margin was 12%.

Results

A total of 692 patients were randomly assigned to a treatment arm and received study drug (344 in the COBI group vs 348 in the RTV group). At week 48, virologic success was achieved in 85% of COBI recipients and 87% of RTV recipients (difference, -2.2% [95% confidence interval, -7.4% to 3.0%]); among patients with a baseline HIV-1 RNA load of >100 000 copies/mL, rates were similar (86% vs 86%). Similar percentages of patients in both groups had serious adverse events (10% of COBI recipients vs 7% of RTV recipients) and adverse events leading to discontinuation of treatment with the study drug (7% vs 7%). Median increases in the serum creatinine level were 0.13 and 0.09 mg/dL, respectively, for COBI and RTV recipients.

Conclusions

COBI was noninferior to RTV in combination with ATV plus FTC/TDF at week 48. Both regimens achieved high rates of virologic success. Safety and tolerability profiles of the 2 regimens were comparable. Once-daily COBI is a safe and effective pharmacoenhancer of the protease inhibitor ATV.  Clinical Trials Registration. NCT01108510.

PDF

http://jid.oxfordjournals.org/content/208/1/32.full.pdf+html

July 1, 2013 at 2:23 pm


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