Archive for February, 2019

Curso virtual SADI 2019 – Infecciones del Sistema Nervioso Central

Curso virtual SADI 2019 – Infecciones del Sistema Nervioso Central

¡Comienza en marzo!

Director: Dr. Lautaro De Vedia

Duración del curso: 3 meses  (15 marzo 2019 – 15 de junio 2019)

TEMARIO

Módulo 1– Meningitis agudas 1 (15 de marzo al 2 de abril)

1- MEP en adultos. Pablo Saúl (Hospital Muñiz)

2- Diagnóstico microbiológico en ME purulentas. Adriana Sucari (FUNCEI)

3- Manejo de la HTEC en infecciones del SNC. Ignacio Previgliano (Htal Fernández)

4- PK/PD de antimicrobianos en infecciones del SNC. Eugenia Di Líbero (Htal Evita)

 

Módulo 2– Meningitis agudas 2 (3 de abril al 21 de abril)

5- ME en pediatría. Fabiana García (FUNCEI)

6- ME virales. Corina Nemirovski (Htal Italiano)

7- Encefalitis herpética. Vanina Stanek (Htal Italiano)

8- Diagnóstico microbiológico en ME virales. Diego Arrigo (Htal Italiano)

 

Módulo 3– ME subagudas y crónicas 1 (22 de abril al 10 de mayo)

9- ME micóticas. Fernando Messina (Htal Muñiz)

10- Diagnóstico microbiológico en ME micóticas. Javier Afeltra (Htal Ramos Mejía)

11- ME TBC. Mario Mateo (Htal Muñiz)

12-Diagnóstico microbiológico en ME TBC. Mario Mateo (Htal Muñiz)

13- Infecciones por parásitos en el SNC. Carlota Lopez

Sociedad Argentina de Infectología

 

Módulo 4– Infecciones del SNC, situaciones especiales (11 de mayo al 28 de mayo)

14- Infecciones del SNC en HIV. Cristina Freuler (Htal Alemán)

15- ME post-quirúrgicas (Comisión de IACS)

16- Infecciones del SNC en paciente inmunocomprometidos. Patricia Costantini

 

Módulo 5: Infecciones del SNC, situaciones especiales (29 de mayo al 15 de junio)

17- Tétanos. Eleonora Cunto (Htal Muñiz)

18- Botulismo. Eleonora Cunto (Htal Muñiz)

19- Rabia. Tomás Orduna (Htal Muñiz)

 

EXAMEN FINAL CHOICE 15/06/2019

ENCUESTA de OPINIÓN y DESCARGA DIGITAL de CERTIFICADOS

El curso posee examen final choice y certificado de aprobación de SADI por 170 horas cátedra (30 créditos)

VALORES INSCRIPCION:

Socios SADI:       $ 4.000.-

No socios SADI:  $ 5.000.-

Residentes en el extranjero: USD 200

INSCRIPCIONES en website de Sociedad Argentina de Infectologia (SADI) www.sadi.org.ar

VER: Cursos y Congresos de SADI

LINK

https://sadi.org.ar/novedades/item/699-curso-virtual-infecciones-del-sistema-nervioso-central

February 25, 2019 at 9:30 am

Increased Risk for Invasive Group A Streptococcus Disease for Household Contacts of Scarlet Fever Cases, England, 2011–2016

Emerg Infect Dis March 2019 V.25 N.3

Watts et al.

The incidence of scarlet fever in England and Wales is at its highest in 50 years. We estimated secondary household risk for invasive group A Streptococcus (iGAS) disease within 60 days after onset of scarlet fever. Reports of scarlet fever in England during 2011–2016 were matched by residential address to persons with laboratory-confirmed iGAS infections. We identified 11 iGAS cases in ≈189,684 household contacts and a 60-day incidence rate of 35.3 cases/100,000 person-years, which was 12.2-fold higher than the background rate (2.89). Infants and contacts >75 years of age were at highest risk. Three cases were fatal; sepsis and cellulitis were the most common manifestations. Typing for 6 iGAS cases identified emm 1.0 (n = 4), emm 4.0 (n = 1), and emm 12.0 (n = 1). Although absolute risk in household contacts was low, clinicians assessing household contacts should be aware of the risk to expedite diagnosis and initiate life-saving treatment…

FULL TEXT

https://wwwnc.cdc.gov/eid/article/25/3/18-1518_article

PDF

https://wwwnc.cdc.gov/eid/article/25/3/pdfs/18-1518.pdf

February 24, 2019 at 7:35 pm

2018 GUIA – Prevención y diagnóstico de la Infección del Sitio Quirúrgico. Centro Nacional de Excelencia Tecnológica en Salud México

2018 GUIA – Prevención y diagnóstico de la Infección del Sitio Quirúrgico. Centro Nacional de Excelencia Tecnológica en Salud México. 49 pags

El Centro Nacional de Excelencia Tecnológica en Salud (CENETEC) de México presenta su guía para la prevención y diagnóstico de la infección de sitio quirúrgico. En su desarrollo, el documento responde a las siguientes preguntas de relevancia clínica:

1. ¿Cuáles son los factores de riesgo inherentes al paciente, para desarrollar infección de sitio quirúrgico?

2. ¿Cuáles son los factores de riesgo inherentes al procedimiento, para desarrollar infección de sitio quirúrgico?

3. ¿Cuál es la indicación de la descolonización por S. aureus meticilino resistente en pacientes quirúrgicos?

4. ¿Cuál es el mejor método de antisepsia para la preparación de la piel en el sitio quirúrgico?

5. ¿ Cómo influye el rasurado de la piel en el desarrollo de infección de la herida?

6. ¿Cuáles son las diferencias entre los agentes utilizados en el lavado de manos quirúrgico en la prevención de infección del sitio quirúrgico?

7. ¿En qué tipo de procedimiento está indicada la profilaxis antibiótica y cuál es al antibiótico de elección?

8. ¿Cuántas dosis de antibiótico son las recomendadas para profilaxis y en qué momento deben administrarse?

9. ¿Es efectiva la irrigación de las heridas como medio para reducir el riesgo de infección de la herida quirúrgica?

10. ¿Cuál es la eficacia de antibióticos tópicos en la prevención de infección en las heridas quirúrgicas de primera intención?

PDF

http://www.imss.gob.mx/sites/all/statics/guiasclinicas/827%20GER_InfeccionSitioQuirurgico_2018.pdf

 

 

February 20, 2019 at 4:07 pm

Prior dengue virus infection and risk of Zika: A pediatric cohort in Nicaragua

Public Library of Science – Medicine PLOS Medicine

Background

Zika virus (ZIKV) emerged in northeast Brazil in 2015 and spread rapidly across the Americas, in populations that have been largely exposed to dengue virus (DENV). The impact of prior DENV infection on ZIKV infection outcome remains unclear. To study this potential impact, we analyzed the large 2016 Zika epidemic in Managua, Nicaragua, in a pediatric cohort with well-characterized DENV infection histories.

Methods and findings

Symptomatic ZIKV infections (Zika cases) were identified by real-time reverse transcription PCR and serology in a community-based cohort study that follows approximately 3,700 children aged 2–14 years old. Annual blood samples were used to identify clinically inapparent ZIKV infections using a novel, well-characterized serological assay. Multivariable Poisson regression was used to examine the relation between prior DENV infection and incidence of symptomatic and inapparent ZIKV infection. The generalized-growth method was used to estimate the effective reproduction number. From January 1, 2016, to February 28, 2017, 560 symptomatic ZIKV infections and 1,356 total ZIKV infections (symptomatic and inapparent) were identified, for an overall incidence of 14.0 symptomatic infections (95% CI: 12.9, 15.2) and 36.5 total infections (95% CI: 34.7, 38.6) per 100 person-years. Effective reproduction number estimates ranged from 3.3 to 3.4, depending on the ascending wave period. Incidence of symptomatic and total ZIKV infections was higher in females and older children. Analysis of the effect of prior DENV infection was performed on 3,027 participants with documented DENV infection histories, of which 743 (24.5%) had experienced at least 1 prior DENV infection during cohort follow-up. Prior DENV infection was inversely associated with risk of symptomatic ZIKV infection in the total cohort population (incidence rate ratio [IRR]: 0.63; 95% CI: 0.48, 0.81; p < 0.005) and with risk of symptomatic presentation given ZIKV infection (IRR: 0.62; 95% CI: 0.44, 0.86) when adjusted for age, sex, and recent DENV infection (1–2 years before ZIKV infection). Recent DENV infection was significantly associated with decreased risk of symptomatic ZIKV infection when adjusted for age and sex, but not when adjusted for prior DENV infection. Prior or recent DENV infection did not affect the rate of total ZIKV infections. Our findings are limited to a pediatric population and constrained by the epidemiology of the site.

Conclusions

These findings support that prior DENV infection may protect individuals from symptomatic Zika. More research is needed to address the possible immunological mechanism(s) of cross-protection between ZIKV and DENV and whether DENV immunity also modulates other ZIKV infection outcomes such as neurological or congenital syndromes.

FULL TEXT

https://journals.plos.org/plosmedicine/article?id=10.1371/journal.pmed.1002726

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https://journals.plos.org/plosmedicine/article/file?id=10.1371/journal.pmed.1002726&type=printable

February 13, 2019 at 10:09 pm


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